CARACTERÍSTICAS DE INGRESO DE PACIENTES CON ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL DIFUSA EN UN PROGRAMA DE REHABILITACÓN PULMONAR

CARACTERÍSTICAS DE INGRESO DE PACIENTES CON ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL DIFUSA EN UN PROGRAMA DE REHABILITACÓN PULMONAR

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Jhonatan Betancourt Peña
Resumen

Objetivo: Conocer las características de ingreso, diagnóstico y tratamiento de los pacientes con Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa (EPID) que asisten un programa de Rehabilitación Pulmonar en Cali. Método: Es un estudio de tipo descriptivo de corte transversal, de forma consecutiva, se incluyeron a los pacientes. Mediante encuesta estructurada se recolectó información sobre las características sociodemográficas, clínicas y disnea. Resultados: La edad promedio fue de 58,2 años, 61,5% eran hombres y el 69,9% residían en Cali. El 73,9% nunca había fumado. El 15,4% tuvo exposición al humo de leña. 23,1% tuvo exposición ocupacional. 53,8% de los pacientes presentaron exacerbaciones en el último año. El 69,9% requieren oxigeno domiciliario. El grado de disnea MRC evidencia que el 30,8% de los pacientes tenían grado 3 y 4 cada uno; la distancia recorrida en el test de caminata de los seis minutos muestra una media de 309,7 metros. La media de la CVF es de 58,6%, para el VEF1 es 63,5% y para el VEF1/CVF es 104,1 %. La radiografía de tórax confirmó cambios intersticiales en los 13 pacientes. Los β2 agonistas de acción corta 46,2% son los fármacos más utilizados. Conclusiones: El diagnóstico de la EPID se realiza mediante cambios sugestivos de la radiología de tórax en un 90% de los casos. La rehabilitación pulmonar es una alternativa de tratamiento para pacientes sintomáticos; la historia familiar, el tratamiento prolongado a algunos medicamentos y enfermedades autoinmunes pueden permitir clasificar adecuadamente la enfermedad en futuros estudios.

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Biografía del autor/a / Ver

Jhonatan Betancourt Peña, Institución Universitaria Escuela Nacional del Deporte - Universidad del Valle

Fisioterapeuta. Especialista en Rehabilitación Cardíaca y Pulmonar. Docente. Facultad de salud y rehabilitación. Institución Universitaria Escuela Nacional del Deporte. Docente. Facultad de Salud. Escuela de Rehabilitación Humana. Universidad del Valle. Coordinador Programa Rehabilitación Pulmonar Grupo Médico Especializado AIREC.

Referencias

ATS Committee on Proficiency Standards for Clinical Pulmonary Function Laboratories. (2002). ATS statement: guidelines for the six-minute walk test.American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 166(1), 111. doi: 10.1164/rccm.166/1/111

American Thoracic Society. (2000). Idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis and treatment. International consensus statement. doi: 10.1164/rccm.2009-040GL

Baumgartner KB, Samet JM, Stidley CA, Colby TV, Waldron JA. (1997). Cigarette smoking: a risk factor for idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med; 155: 242-8.

Baumgartner, K. B., Samet, J. M., Coultas, D. B., Stidley, C. A., Hunt, W. C., Colby, T. V., ... & Centers, C. (2000). Occupational and environmental risk factors for idiopathic pulmonary fibrosis: a multicenter case-control study. American journal of epidemiology, 152(4), 307-315. doi: 10.1093/aje/152.4.307

Chapman J, Faver C. (2004). Idiopathic interstitial lung disease: a review of recent classifications. Clin Pulm Med; 11.

Daniels CE, Ryu JH. (2006). Treatment of idiopathic pulmonary fibrosis. Semin Respir Crit Care Med; 27: 668-76. doi: 10.1055/s-2006-957338

De Vries, J., & Drent, M. (2006). Quality of life and health status in interstitial lung diseases. Current opinion in pulmonary medicine, 12(5), 354-358. doi: 10.1097/01.mcp.0000239553.93443.d8

Dowman, L., McDonald, C. F., Hill, C., Lee, A., Barker, K., Boote, C., ... Burge, A. (2013). The benefits of exercise training in interstitial lung

disease: protocol for a multicentre randomised controlled trial. BMC pulmonary medicine, 13(1), 8. doi:10.1186/1471-2466-13-8

Dueñas, C., Londoño, A., Manzano, A. C., & Ojeda, P. (1991). Enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID). Acta médica Colombiana, 16(3). Recuperado de http://www.actamedicacolombiana.com/

Ekström, M., Gustafson, T., Boman, K., Nilsson, K., Tornling, G., Murgia, N., & Torén, K. (2014). Effects of smoking, gender and occupational exposure on the risk of severe pulmonary fibrosis: a population-based case-control study. BMJ open, 4(1), e004018. doi:10.1136/bmjopen-2013-004018

European, R. S., & Society, A. T. (2002). American Thoracic Society/European Respiratory Society International Multidisciplinary Consensus Classification of the Idiopathic Interstitial Pneumonias.

This joint statement of the American Thoracic Society (ATS), and the European Respiratory Society (ERS) was adopted by the ATS

board of directors, June 2001 and by the ERS Executive Committee, June 2001. American journal of respiratory and critical care medicine, 165(2), 277. Recuperado de www.atsjournals.org

Fernández, D. I., Sánchez, R. P., Moreno, A. F., & Fabrellas, E. F. (2009). Aspectos relevantes en el manejo de la enfermedad pulmonar intersticial difusa. Archivos de Bronconeumología, 45, 3-8. Recuperado

de www.archbronconeumol.org

Ferreira, A., Garvey, C., Connors, G. L., Hilling, L., Rigler, J., Farrell, S., ... Collard, H. R. (2009). Pulmonary Rehabilitation in Interstitial Lung Disease Benefits and Predictors of Response. CHEST Journal, 135(2), 442-447. doi:10.1378/chest.08-1458

Fletcher, C. (1960). Standardised questionnaire on respiratory symptoms: a statement prepared and approved by the MRC Committee

on the Aetiology of Chronic Bronchitis (MRC breathlessness score). BMJ, 2, 1665.

Hansell A, Hollowell J, Nichols T, McNiece R, Strachan D. (1999). Use of the General Practice Research Database (GPRD) for respiratory epidemiology: a comparison with the 4th Morbidity Survey in General Practice (MSGP4). Thorax; 54: 413-9. doi:10.1136/thx.54.5.413

Holland, A. E., Hill, C. J., Conron, M., Munro, P., & McDonald, C. F. (2008). Short term improvement in exercise capacity and symptoms following exercise training in interstitial lung disease. Thorax, 63(6), 549-554. doi:10.1136/thx.2007.088070

Jaramillo, M., Núñez, M., Ocampo, W., Pérez, D., & Portilla, G. (2004). Inventario de emisiones de contaminantes atmosféricos convencionales en la zona de Cali-Yumbo. Revista Facultad de Ingeniería Universidad de Antioquia, 31, 38-48.

Kaymaz, D., Ergün, P., Candemir, I., Utku, E., Demir, N., Sengül, F., . . . Demir, P. (2013). Pulmonary rehabilitation in interstitial lung diseases. Tüberküloz ve toraks, 61(4), 295. doi:10.5578/tt.6291

Lederer, D. J., Arcasoy, S. M., Wilt, J. S., D’Ovidio, F., Sonett, J. R., & Kawut, S. M. (2006). Six minute-walk distance predicts waiting list survival in idiopathic pulmonary fibrosis. American journal of respiratory and critical care medicine, 174(6), 659-664. doi:0.1164/rccm.200604-520OC

Lopez Campos JL, Rodríguez Becerra E, on behalf of the NEUMOSUR Task Group. (2004). Registry of interstitial lung diseases. Incidence of interstitial lung diseases, in the south of spain 1998-2000: The REINA study. Eur J Epidemiol; 19: 155-61. doi: 10.1023/B:EJ EP.0 000017660.18541.83

Manresa, J., Sena, F., & Caballol, R. (2001). El control de la oxigenoterapia domiciliaria en un hospital comarcal. Archivos de Bronconeumología, 37(7), 237-240. Recuperado de www.archbronconeumol.org

Nici, L., Donner, C., Wouters, E., Zuwallack, R., Ambrosino, N., Bourbeau, J., ... Fahy, B. (2006). American thoracic society/European respiratory society statement on pulmonary rehabilitation. American journal of respiratory and critical care medicine, 173(12), 1390-1413. doi: 10.1164/rccm.200508-1211ST

Nishiyama, O., Kondoh, Y., Kimura, T., Kato, K., Kataoka, K., Ogawa, T., ... Taniguchi, H. (2008). Effects of pulmonary rehabilitation in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Respirology, 13(3), 394-399. doi: 10.1111/j.1440-1843.2007.01205.x

Du Bois, R. M., & Richeldi, L. (Eds.). (2009). European Respiratory Monograph 46: Interstitial Lung Diseases (Vol. 46). European Respiratory Society.

Raghu G. (2011). Interstitial lung disease. In: Goldman L, Schafer AI, eds.Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, Pa: Saunders:chap 92.

Raghu, G., Collard, H. R., Egan, J. J., Martinez, F. J., Behr, J., Brown, K. K., ... Lasky, J. A. (2011). An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines

for diagnosis and management. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 183(6), 788-824. doi: 10.1164/rccm.2009-

GL

Ries, A. L. (2008). Pulmonary rehabilitation: summary of an evidence-based guideline. Respiratory care, 53(9), 1203-1207. Recuperado de http://rc.rcjournal.com/

Salhi, B., Troosters, T., Behaegel, M., Joos, G., & Derom, E. (2010). Effects of pulmonary rehabilitation in patients with restrictive lung diseases. CHEST Journal, 137(2), 273-279. doi:10.1378/chest.09-0241

Spagnolo, P., Tonelli, R., Cocconcelli, E., Stefani, A., & Richeldi, L. (2012). Idiopathic pulmonary fibrosis: diagnostic pitfalls and therapeutic challenges. Multidisciplinary respiratory medicine, 7(1),

doi:10.1186/2049-6958-7-42

Schwarz MI y King TE Jr. (1993). Interstitial lung disease, 2nd ed, Mosbyyear book Inc, Philadelphia.

Tapia, R., Andrade, C., & González, H. (2006). Enfermedad pulmonar intersticial difusa: revisión. REVISTA CHILENA DE MEDICINA INTENSIVA, 21(2), 87-96.

Vélez A, H., Rojas, W., Borrero R, J., & Restrepo M, J. (2007). Fundamentos de medicina: Neumología.

Citaciones